Лечение рака легкого 4 стадии (аденокарцинома) таргетными препаратами - фото 1

Отзыв пациента
Диагноз - Рак легких
лечение в условиях клинических исследований
Онкоцентр «Добрый прогноз»

Лечение рака легкого 4 стадии (аденокарцинома) таргетными препаратами - фото 2
Лечение рака легкого 4 стадии (аденокарцинома) таргетными препаратами - фото 3

По частоте встречаемости рак легких лидирует среди прочих видов онкозаболеваний, причем ежегодно этот показатель возрастает. Кроме того, по проценту летальных исходов злокачественные патологии легкого также занимают одно из первых мест. Из основных направлений лечения заболевания наибольшей эффективностью отличается химиотерапия, а в последние годы активно разрабатываются новейшие таргетные и иммунопрепараты. Перед введением в онкологическую практику препарат должен пройти серию клинических исследований, в которых будет доказана степень его эффективности и безопасности для пациента.

Узнайте о возможности включения пациента с диагнозом рак легкого в клиническое исследование

Запись на Клинические исследования

Заявка принята, мы свяжемся с Вами в ближайшее время.

Таргетная терапия рака легкого

Название «таргетный» происходит от английского слова «target» — цель. Суть терапии заключается в прицельном воздействии препарата исключительно на клетки со злокачественными изменениями, препятствуя их хаотическому делению, росту новообразования, развитию метастазирования. Лечение немелкоклеточного рака легких с помощью таргетных препаратов направлено на следующие цели:

  • преобразование острой формы заболевания в хроническую;
  • уменьшение размеров онкообразования и ослабление болезненных симптомов;
  • предупреждение развития рецидивов и метастазирования;
  • повышение эффективности химиотерапии и ослабление побочных эффектов при использовании традиционных химиопрепаратов в комбинации с таргетными;
  • химиотерапия при раке легких при наличии у пациента противопоказаний к традиционным химиопрепаратам, тяжелого общего состояния и некоторых других факторов.

Таргетные препараты обладают рядом доказанных преимуществ:

  • высокая эффективность;
  • минимальное количество и слабая выраженность побочных эффектов;
  • значительное повышение эффективности терапии при использовании комбинации таргетных и традиционных химиопрепаратов;
  • стабилизация состояния пациента, увеличение продолжительности жизни.

Немелкоклеточный рак легкого аденокарцинома отличается повышенной активностью фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF). Присоединяясь к расположенным на поверхности злокачественных клеток рецепторам, VEGF стимулирует образование кровеносных сосудов, обеспечивающих кровоснабжение опухоли (ангиогенез). Терапевтическое действие применяемого при этом типе онкопатологии легкого препарата авастин (бевацизумаб) основано на связывании VEGF и угнетении его активности, что обеспечивает ингибирование ангиогенеза.

Немелкоклеточный рак легкого лечится с помощью таргетных препаратов в качестве монотерапии или в комбинации с традиционными химиопрепаратами.

Что такое клинические исследования

Это изучение того, как на пациентов с различными видами и стадиями онкозаболеваний воздействуют новейшие лекарства от рака. Эти исследования включены в Международную бесплатную программу и предполагают добровольное участие. Спонсор бесплатно предоставляет исследуемый препарат, сеансы введения, контроль за состоянием на протяжении курса терапии и некоторое время после его окончания.

Для участия в клинических исследованиях необходимо соответствие установленным требованиям (критерии включения) и отсутствие факторов, исключающих участие в исследовании действия данного препарата (критерии исключения).

Какая польза от участия в клиническом исследовании?

  • Возможность проходить лечение и наблюдаться у высококвалифицированных специалистов-онкологов (члены международных медицинских, онкологических ассоциаций, кандидаты и доктора медицинских наук), поскольку только онкологический центр со специалистами такого уровня получает от МОЗ разрешение на проведение клинических исследований.
  • Получение противоопухолевой терапии согласно стандартам МОЗ Украины, Европейской и Американской ассоциаций онкологов.
  • Возможность проходить лечение с применением противоопухолевых препаратов «будущего», поскольку большая часть исследуемых препаратов в ближайшие 3-5 лет будет разрешена к официальной продаже.
  • Возможность значительно повысить эффективность терапии: доказано, что выживаемость пациентов, принимающих участие в клинических исследованиях, на 20% выше, чем у больных, получающих стандартное лечение.
  • Возможность внести свой вклад в решение проблемы лечения злокачественных новообразований.

Клинические исследования лечения немелкоклеточного (аденокарцинома или плоскоклеточный) рака легкого с помощью таргетного препарата Авастин

Терапевтический курс проводится БЕСПЛАТНО, с учетом новейших рекомендаций Европейской и Американской ассоциаций онкологов (ESMO и NCCN). К участию в программе допускаются пациенты в возрасте от 18 лет, удовлетворяющие следующим требованиям. Участие в клинических исследованиях запрещено пациентам, имеющим какой-либо из критериев исключения.

Критерии включения:

  • возраст от 18 лет;
  • немелкоклеточный рак легкого 4 стадия (аденокарцинома) или рецидив заболевания (при установлении первичного диагноза на любой стадии), не поддающийся хирургическому лечению;
  • отсутствие предыдущей системной терапии метастазирования (допускается предыдущая системная химиолучевая терапия местнораспространенного заболевания, если она проводилась не менее, чем за 6 месяцев до клинических исследований);
  • отсутствие в опухолевых клетках мутации гена EGFR или изменений рецепторной молекулы ALK;
  • функциональный статус по шкале ECOG 0-1 и ожидаемая продолжительность жизни более 3 месяцев;
  • достаточная функциональная активность печени, почек и костного мозга;
  • отрицательный результат анализа на беременность у женщин детородного возраста в течение 1 недели до начала исследований и согласие использовать средства эффективной контрацепции (полное воздержание от половой жизни, гормональные контрацептивы, внутриматочная спираль в случае женщин и вазэктомия у мужчин) на протяжении 3 месяцев после их завершения.

Критерии исключения:

  • мелкоклеточный рак легкого;
  • распад или распространение опухоли на магистральные кровеносные сосуды (значительно повышается риск развития кровотечения);
  • предыдущая системная терапия метастазов;
  • проведение системной противоопухолевой терапии или лучевой терапии местнораспространенного процесса менее чем за 6 месяцев до начала исследований;
  • выявление на протяжении предыдущих 5 лет другого вида злокачественной патологии (кроме базальноклеточного рака кожи или преинвазивного рака шейки матки);
  • неизлечимые метастазы в головной мозг или другие отделы центральной нервной системы;
  • выраженное кровохарканье;
  • продолжающаяся интоксикация, возникшая в результате предыдущего противоопухолевого лечения;
  • инфаркт миокарда, стенокардия, кровоизлияние в мозг, тяжелая сердечная аритмия, сердечная недостаточность, неконтролируемая артериальная гипертензия, обострения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, инфекционные заболевания (ВИЧ, гепатиты В и С, сифилис, туберкулез);
  • беременность и период лактации.

Клинические исследования в Онкоцентре «Добрый прогноз»

В Онкоцентре «Добрый прогноз» проходит Международная программа клинических исследований при немелкоклеточном раке легкого (аденокарцинома или плоскоклеточный) 3В-4 стадий. Право проведения подобных исследований предоставляется исключительно онкологическим центрам, сотрудниками которых являются опытные, квалифицированные врачи высшей категории.

Лечение рака легкого 4 стадии (аденокарцинома) таргетными препаратами - фото 4

Пациентам с диагностированной аденокарциномой проводится лечение комбинацией авастина (бевацизумаба) и традиционных химиопрепаратов (карбоплатин + паклитаксел) или цемиплимабом. В случае немелкоклеточного плоскоклеточного рака ограничиваются только введением цемиплимаба.

Желающим стать участником программы Онкоцентр предлагает БЕСПЛАТНУЮ консультацию квалифицированного онколога для получения полной информации о сути исследований и возможности участия в них. На консультацию необходимо взять всю имеющуюся медицинскую документацию (результаты предыдущих анализов и обследований, выписки из клиник и др.). При себе также желательно иметь парафиновый блок (полученный при биопсии опухолевый образец), а в случае его отсутствия рекомендовано проходить повторную биопсию.

При Онкоцентре «Добрый прогноз» действует Комиссия по вопросам этики (локальная этическая комиссия), в состав которой входят врачи, медсестры, социальные работники, представители духовенства, юристы, социальные работники и сами пациенты. Комиссия пристально следит за соответствием проведения клинических исследований закону страны и занимается защитой пациентов.

Деятельность Комиссии по вопросам этики проверяется Государственным экспертным центром. Кроме того, представители регуляторных органов имеют возможность в любое время посетить Онкоцентр «Добрый прогноз» и проконтролировать соблюдение правил проведения клинических исследований.

Для получения более детальной информации касательно проведения клинических исследований и условий участия в них Вы можете обратиться в Департамент клинических исследований при Онкоцентре «Добрый прогноз»
тел.: +38 (050) 468 96 04

Врачи, которые лечат рак легкого

  • Онколог
  • Химиотерапевт
  • Онкохирург
  • Заведующий онкологическим отделением
  • Опыт работы более 28 лет
Записаться на прием Читать отзывы Все специалисты
  • Онколог
  • Химиотерапевт
  • Врач первой категории
  • Опыт работы более 12 лет
Записаться на приём Читать отзывы Все специалисты
  • Онколог
  • Химиотерапевт
Записаться на приём Читать отзывы Все специалисты
  • Онколог
  • Химиотерапевт
Записаться на приём Читать отзывы Все специалисты
  • Онколог
  • Химиотерапевт
  • Врач высшей категории
  • Опыт работы более 25 лет
Записаться на приём Читать отзывы Все специалисты

Похожие статьи

Рейтинг 5.00 из 5 на основе 3 отзыва(ов)
5.00

С диагнозом рак легких 4 стадия я лечусь в клинических исследованиях уже более полугода. Результатами поражен, врачи очень довольны и рады за меня, опухоль уменьшается. Клиника замечательная, все встречают с улыбкой. Отличные условия, вкусные обеды, все комфортно. Не бойтесь участвовать в новых программах лечения, за этими медикаментами будущее!

5.00

Прохожу лечение в клинике в условиях клинических исследований по раку легкого. Хочется отметить что это прекрасная возможноть сделать свой вклад в открытие новых и работающих лекарств. Что касается меня, буквально за полгода в клинических исследованиях я чувствую себя гораздо лучще чем до начала лечения. Динамика исследований показывает положительный результат и я верю в успех этого лечения. Спасибо за такие возможности в Украине

5.00

Уже год прохожу лечение в клинических исследованиях по раку легкого. У меня 4 стадия. Долгое время не могли поставить точный диагноз и ставили "воспаление легких", после лечения врач посоветовал провериться на онкологию. Мы начали в панике искать клинику, и я случайно узнал про клинику Добрый прогноз.. По всем данным я подошел в программу клинических исследований. Лечусь уже долго, лечение бесплатное, вплоть до того что мне готовы оплачивать транспортные расходы.Все анализы перед процедурами я сдаю бесплатно, прохожу иммунотерапию, потому что химиотерапия мне не помогла никаким образом. Результаты хорошие, некоторое время назад я не мог передвигаться по квартире, очень похудел, но потом начал чувствовать себя лучше и лучше, поправился, начал заниматься мотоспортом и вести активный образ жизни. Благодарю Клинику за такую возможность в Украине!

Отзывы не редактируются, но проходят проверку модератором для защиты от недобросовестной рекламы.
Спасибо за понимание!
Просьба указывать реальный почтовый ящик, если хотите, чтобы мы Вам ответили (жалоба, вопрос, предложение и т.д.). Ваши персональные данные не передаются третьим лицам и не используются в рекламных рассылках.